Овчинникова Татьяна Владимировна

Стремительное распространение устойчивых к антибиотикам патогенов ставит перед научным сообществом неотложную задачу создания новых противоинфекционных лекарственных средств. Основным направлением научных исследований является изучение молекулярных факторов системы врожденного иммунитета, в частности, защитных пептидов животного, растительного и бактериального происхождения. В последние годы эти соединения привлекают пристальное внимание исследователей как альтернатива традиционным антибиотикам благодаря их способности быстро уничтожать широкий спектр мультирезистентных патогенов и особому молекулярному механизму действия, препятствующему развитию резистентности микроорганизмов. Биоинформатический поиск в геномных и транскриптомных базах данных новых структурных семейств антимикробных пептидов (АМП) и изучение особенностей механизма их действия на бактерии открывают путь для создания новых антибиотиков. В задачи исследования входят получение рекомбинантных АМП, изучение их структуры, биологических свойств и молекулярного механизма действия, а также конструирование их аналогов, обладающих более выраженной антимикробной активностью и низкой токсичностью в отношении нормальных клеток человека. В частности, пептидные ингибиторы трансляции обладают высокой эффективностью подавления патогенов, а появление бактериальной кросс-резистентности менее вероятно. Сравнительно низкая цитотоксичность пептидных ингибиторов трансляции позволяет рассматривать их как перспективную основу для разработки антибиотиков нового поколения. Для ряда кандидатных соединений проводятся исследования на животных моделях инфекционных заболеваний. Изучается взаимодействие между различными АМП и конвенциальными антибиотиками при совместном действии на бактериальные клетки, анализируются возможность формирования резистентности к АМП и пути её преодоления.